Violin / Depositphotos.com

Скорректировано Положение о системе мониторинга движения лекарств (постановление Правительства РФ от 21 июля 2020 г. № 1079).

Произведенные вне ЕАЭС лекарства при ввозе теперь можно маркировать на таможенном складе, который указан в качестве места осуществления деятельности в фармацевтической лицензии организации, торгующей лекарствами оптом.

Предусмотрены регистрация и авторизация в системе мониторинга субъектов обращения лекарств через ЕСИА.

Формат взаимодействия информсистем субъектов обращения лекарств с системой мониторинга по общему правилу будут менять не чаще 1 раза в полгода.

Уточнен состав сведений, представляемых в систему мониторинга ГИС федеральных органов власти, а также субъектами обращения лекарств при вводе препаратов в оборот и выводе из него, при осуществлении операций с третичной (транспортной) упаковкой, при обороте и внутреннем перемещении препаратов.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться